Die bluecade GmbH unterstützt sie in vielen Bereichen von der Entwicklung innovativer Ideen zu marktfähigen Produkte durch fundierte Konzepterstellung, Machbarkeitsanalysen und Prozessentwicklung. Dies umfasst Laborversuche, Prozessoptimierungen, und die Beachtung behördlicher Anforderungen. Unsere Dienstleistungen decken auch Gefahrstoff- und Genehmigungsmanagement, sowie Qualifizierung und Validierung ab. Dazu gehören auch die Erstellung und Pflege von Qualitätsmanagementsystemen nach ISO-Normen oder GMP-Richtlinien.
Der Weg von der Idee bis hin zur Umsetzung im industriellen Maßstab ist lang und beschwerlich. Viele Stolpersteine und Schlaglöcher sind in jeder Phase eines Projektes zu beachten. Wir kümmern uns für Sie um alle Aspekte der Konzeptionierung.
Wir unterstützen Sie den gesamten Weg von Laborversuchen über die Pilotphase bis hin zur Skalierung des Prozesses in den Produktionsmaßstab.
Die sichere Handhabung und Lagerung von Gefahrstoffen ist elementar für den Schutz von Mitarbeitern und der Umwelt. Wir stehen Ihnen bei der Einführung eines Gefahrstoffmanagements zur Seite.
Vor Bau und Installation einer Anlage sind einige gesetzliche Anforderungen zu erfüllen. Wir begleiten Sie bei der Erstellung der notwendigen Dokumentationen.
Im Pharma- und Medizinprodukteumfeld ist die Qualifizierung und Validierung vor der Markteinführung elementar. Wir unterstützen Sie von der Erstellung von Dokumenten bis hin zum Abschluss der Validierung.
Wir beraten Sie gerne auch in weiteren Themen, unter anderem:
Benötigen Sie Unterstützung beim Aufbau eines Qualitätsmanagement-Systems, z.B. nach ISO 9001, ISO 13485, EU-GMP? Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.
Unser Netzwerk besteht aus vielen Partnern u.a. aus Anlagenbau oder Ingenieurswesen. Sie wissen nicht mehr weiter oder das Projekt ist zu umfangreich? Wir finden für sie die richtigen Partner.
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